呋喃唑酮代謝物
快速檢測試紙條使用說明書
【規格】
10條/盒
【產品簡介】
本產品用于快速檢測鱖（桂花魚）、大菱鲆（多寶魚）、烏鱧（生魚）、石斑魚、黃顙魚（黃骨魚）、鯽魚、羅非魚、草魚（鯇魚）、花鱸、大口黑鱸（加洲鱸）、鳙魚（大頭魚、花鰱），鱘魚、黃鱔等魚類；南美白對蝦（白對蝦）、斑節對蝦、（草蝦、竹節蝦）、羅氏沼蝦（大頭蝦）等蝦類；鮑魚等貝類中的呋喃唑酮代謝物殘留，操作簡便，靈敏度高。
【樣本檢測限】
0.5ng/g（0.5ppb）
【生產日期及批號】
詳見包裝袋和外包裝盒。
【檢測原理】
呋喃唑酮代謝物快速檢測試紙條應用了競爭抑制免疫層析的原理，當試紙條浸入微孔后，樣品溶液中的呋喃唑酮代謝物與對應金標抗體相結合，進而封閉金標抗體上呋喃唑酮代謝物的抗原結合位點，阻止金標抗體與纖維素膜上呋喃唑酮代謝物蛋白偶聯物結合。當樣本中呋喃唑酮代謝物含量高于或等于檢測限時，檢測線（T線）無紅色條帶出現或顯色弱于C線，結果為陽性；反之，當樣本中無呋喃唑酮代謝物或是含量低于檢測限時，檢測線（T線）顯色深于C線或于C線顯色一致，結果為陰性。
【產品組成】
1 | 試紙條 | 10條 |
2 | 呋喃唑酮代謝物金孔 | 10個 |
3 | 使用說明書 | 1份 |
4 | 提取劑A\B\C\D\E\F | 各1瓶 |
5 | 固相萃取柱 | 10根 |
6 | 30ml上樣管 | 10個 |
7 | 紅色上蓋 | 10個 |
【樣本預備】
1、 取6 g已均質好的組織（去除脂肪組織）樣本于50 mL離心管中，加入5 mL 提取劑A，350 μL提取劑B，振蕩混合30s，置于75℃水浴鍋內水浴10min。
2、 加入10 mL 提取劑C振蕩混合30s ,加入6 mL提取劑D，振蕩混合30s ，4000 r/min離心2min。
3、 取3 mL上層液于15mL離心管內，加入12mL提取劑E，上下顛倒4-5次，室溫4000r/min離心1min（底部會有少許沉淀）。
【凈化萃取】
固相萃取裝置的連接：取出SPE固相萃取柱，插入固相萃取裝置上蓋板上方的閥門內，將紅色上蓋蓋在固相萃取柱上，然后連接30mL上樣管。
1、 在連接好的萃取裝置上，將上述【樣本預備】第3）步驟中的上清液倒入30mL上樣管中【注意：不要將底部沉淀倒入上樣管中】，打開對應閥門開關，關閉其他閥門，開啟真空泵，待液體全部流過凈化柱后，再持續20s后關閉真空泵，取下30mL上樣管。
2、 將上蓋板取下，把相應收集管（1.5mL離心管）放入測試液收集架中，確保上蓋板下方的管道與收集管對齊，往固相萃取柱中加入900μL提取劑F。
3、 開啟真空泵，待液體全部流過凈化柱后，再持續20s后關閉真空泵，收集管中的液體即為待測夜。
【檢測步驟】
1、將未開封的試紙條和樣本回到室溫。
2、從試紙筒中取出試紙條，在一小時內使用。
3、吸取150μL待測夜于紅色微孔中抽吸5~10次直至樣品與微孔試劑混合均勻，肉眼觀察無固形物。
4、室溫（20~25℃）下進行第一步孵育，并計時5min。
5、將試紙條插入微孔中，印有“MAX"線端朝下，室溫（20~25℃）下進行第二步孵育。
6、3-5min后從微孔中取出試紙條，根據示意圖進行結果判讀，其它時間判讀無效。
【結果判定】
1、陰性：T線顯色明顯深于C線或與C線無明顯差異；表明樣本中不含有呋喃唑酮代謝物或是含量低于檢測限；
2、陽性：T線顯色明顯弱于C線或T線不顯色；表明樣本中呋喃唑酮代謝物含量高于或等于檢測限；
3、無效：質控線（C線）與檢測線（T線）均無紅色條帶出現或者質控線（C線）無紅色條帶出現但檢測線（T線）有紅色條帶出現；說明此試紙條已失效、過期，或操作不當，需另做一次測試。如果持續發生，請與本公司聯系。
【特異性】
本產品與呋喃西林、呋喃它酮和呋喃妥因均無交叉反應。
【注意事項】
1、試紙條在室溫下一次性使用；切勿使用過期的試紙條。
2、一次性塑料槍頭不可重復使用，以免出現交叉污染。
3、使用過程中盡量不要觸摸試紙條中央的白色膜面；避免陽光直射和風扇直吹。
4、檢測時請佩戴手套。
5、試驗遇到任何問題，請與供應商聯系。
【結果判定示意圖】
【儲存條件及有效期】
1、2～8℃密封、干燥、避光存放；切勿冷凍。
2、有效期為12個月。
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