幼倉鼠腎細胞（BHK-21） |
||||||||||||||||
|
||||||||||||||||
| 文件下載 | ||||||||||||||||
| 詳細介紹 | ||||||||||||||||
幼倉鼠腎細胞（BHK-21）
細胞介紹 BHK-21細胞系（Baby hamster kidney cell line）是從敘利亞幼鼠腎組織中分離培養獲得的成纖維型貼壁細胞系，其可連續傳代。BHK-21細胞系可以用于多種病毒的增殖和純化，如口蹄疫病毒（Foot-and-mouth disease virus，FMDV）、腦心肌炎病毒（Encephalomyocarditis virus，EMCV）、呼腸孤病毒（Reovirus）、水皰性口炎病毒（Vesicularstomatitis virus，VSV）等。目前，BHK-21細胞系已被廣泛應用于口蹄疫疫苗的生產。
細胞特性 1） 來源：倉鼠腎 2） 形態：成纖維細胞樣，貼壁生長 3） 含量：>1x106 4） 污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性 5） 規格：T25瓶或者1mL凍存管包裝
運輸和保存：可選擇干冰運輸及發送復蘇存活細胞方式：（1）干冰運輸，收到后立即轉入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復蘇；（2）存活細胞，收到后應繼續生長，傳代達到細胞生長狀態良好時，再進行凍存。具體操作見細胞培養步驟。 收到細胞后請拍照，3天內如果發現污染，請及時拍照與我們聯系。
細胞用途：僅供科研使用。
細胞接收后的處理： 1） 收到細胞后，請檢查發貨培養瓶的狀況，若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯系我們。 2） 在顯微鏡下確認細胞生長狀態時，hao在低倍鏡（4或5X物鏡)下進行，能準確判斷細胞的傳代密度。看細胞的形態請在10X和20×物鏡下，同時給剛收到的細胞拍照，（10×，20×）各2-3張以及培養瓶外觀照片一張留存，作為細胞需要售后時提供收到細胞時細胞狀態的依據。 3） 觀察好細胞狀態后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h。 4） 貼壁細胞：在運輸過程中貼壁細胞會有脫落的現象，如發現貼壁細胞有脫落或者脫落后抱團生長，可將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養基和未貼壁細胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到加有按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基的原培養瓶中（或新的培養瓶中）。 5） 懸浮細胞：T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養基和細胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到新的培養瓶中（加入按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基）。 6）備注：運輸用的培養基（灌液培養基）不能再用來培養細胞，請換用按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基來培養細胞。 收到細胞后第yi次傳代建議1：2傳代 。
細胞培養步驟 一．培養基及培養凍存條件準備： 1） 準備MEM（推薦iCell-0012）培養基；優質胎牛血清，10%；雙抗1%。 2） 培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養箱濕度為70%-80%。 3） 凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配。 二． 細胞處理： 1） 復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養基，培養過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。 2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。 對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法： 1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。 2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。 3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。 4. 收到細胞后*傳代推薦將細胞懸液按1：2的比例分到新的含6ml培養基的新皿中或者瓶中，建議凍存一支備用，后續傳代根據實際情況按1:2到1:5的比例進行。 細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。 下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，細胞變圓脫落后，加入2ml*培養基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。 3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
注意事項： 1. 收到細胞后，若發現干冰已揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯系。 2. 所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內操作，并請注意防護，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。 CCK8檢測http://www.chem17.com/st166210/product_31279806.html |
||||||||||||||||
