細胞信息表
細胞名稱 | DC2.4 小鼠樹突狀細胞 |
種屬 | 小鼠 |
形態 | 上皮細胞樣 |
培養條件 | 培養基類型：1640培養基 FBS: 10% 抗生素：雙抗 培養條件：37℃，CO2: 5% |
傳代方法 | 收到細胞后，在倒置顯微鏡下觀察細胞生長狀態： 如果沒長滿，將培養瓶用75%酒精消毒后在超凈臺內更換新鮮培養液，繼續培養。 如果細胞已經長滿（約80%-90%）則傳代后繼續培養。 貼壁細胞傳代方法： 1 棄去培養基，用不含鈣、鎂離子的PBS洗1-2次。 2 加1ml 0.25%的胰酶（含0.02%EDTA），讓胰酶與大部分細胞接觸后放入37℃培養箱內，隨時觀察細胞狀態變化，待細胞大部分變圓后加*培養基終止消化。 懸浮細胞傳代方法：可以直接傳代也可以離心法傳代。 1 直接傳代是讓懸浮細胞慢慢沉淀在瓶底后，將上清吸掉1/2-2/3，吹打細胞形成細胞懸液后，分別接種到其他培養皿或培養瓶中繼續培養。 2離心法傳代是將細胞連同培養液一并轉移到離心管內， 1000rpm，5分鐘，去除上清，加新的培養液到離心管內，吹打細胞形成細胞懸液后，分別接種到其他培養皿或培養瓶中繼續培養。 一般沒有特殊說明，細胞一般是一傳二。 |
凍存方法 | 70% *培養基，20%FBS，10%DMSO，現用現配。 儲存：液氮中長期保存。 |
注 | 1 觀察細胞hao在低倍鏡下觀察，便于整體估計細胞密度。 2 在運輸過程中可能會導致一些貼壁不牢的細胞發生部分脫落，可離心吹打后重新種入瓶中培養。 3 收到細胞后若發現培養瓶破損、細胞污染等，請在3天內與我們聯系。 |
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