貨號 | 產品名稱 | 英文名稱 | CAS號 | 產品特征 |
R20649-100ml | 姬姆薩染色液(Giemsa stain,即用型) |
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R20653-2*100ml | 姬姆薩染色液(10×Giemsa stain) |
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R20659-2*100ml | 瑞氏-姬姆薩復合染色液 |
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Js19006-100g | 姬姆薩氏色素 | Giemsa′s Stain | 51811-82-6 |
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R20655-100ml | 瑞氏染色液(Wright stain,即用型) |
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R20655-500ml | 瑞氏染色液(Wright stain,即用型) |
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R20657-2*100ml | 瑞氏染色液(Wright stain) |
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R20657-2*500ml | 瑞氏染色液(Wright stain) |
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R20659-2*100ml | 瑞氏-姬姆薩復合染色液 |
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R20659-2*500ml | 瑞氏-姬姆薩復合染色液 |
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R20661-4*100ml | 標準革蘭氏染色液 |
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R20661-4*250ml | 標準革蘭氏染色液 |
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R20663-4*100ml | 增強革蘭氏染色液 |
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姬姆薩染色液(Giemsa Stain,即用型)
姬姆薩色素(又稱吉姆薩色素)是由天青Ⅱ與伊紅混合而成，Giemsa 染色原理和結果與瑞氏染色基本相同，姬姆薩染色液對胞漿著色力較強，能較好的顯示胞漿的嗜堿性程度，特別是對血液和骨髓細胞中的嗜天青、嗜酸性、嗜堿性顆粒，著色清晰，但是對胞核著色偏深, 核結構顯色不佳，故姬姆薩染液常與瑞氏染液聯合使用。 Giemsa Stain 以進口的姬姆薩色素、甲醇為主要原料，含*襯染劑，經研磨配制而成，能呈現出清晰的細胞染色效果。經常用于組織切片、血液和細胞涂片、細菌、染色體顯帶、原生動物寄生蟲等染色。嗜酸性顆粒為堿性蛋白質，與酸性染料伊紅結合，染粉紅色，稱為嗜酸性物質；細胞核蛋白和淋巴細胞胞漿為酸性，與堿性染料美藍或天青結合，染紫藍色，稱為嗜堿性物質；中性顆粒呈等電狀態與伊紅和美藍均可結合，染淡紫色，稱為中性物質。
產品組成：
Giemsa Stain(即用型) 100ml 500ml RT 避 光
自備材料：
1、 甲醇、乙醇
2、 蒸餾水
3、 (可選)0.1%～0.5%乙酸
4、 顯微鏡
操作步驟(僅供參考)：
(一)涂片染色
1、常規方法制備血液涂片或骨髓涂片，待涂片自然干燥后，用甲醇固定 2～3min。
2、將血液涂片或骨髓涂片放置染色架上，滴加 Giemsa Stain(即用型)覆蓋涂片，室溫或加熱染色 10～15min。
3、用自來水或蒸餾水從玻片一端緩慢的輕輕沖洗。
4、(可選)0.1%乙酸分化數秒。
5、干燥，鏡檢。
染色結果：
嗜酸性顆粒嗜堿性顆粒中性顆粒
(二)組織切片染色
1、常規固定組織，常規脫水包埋。
2、切片 5μm，常規脫蠟至水。
3、蒸餾水清洗 2 次，每次 1～2min。
粉紅色紫藍色淡紫色
4、入 Giemsa Stain(即用型)，浸染 12～24h。蒸餾水稍清洗。
5、0.5%乙酸清洗 1～2min。自來水稍沖洗。
6、無水乙醇迅速脫水 3 次，每次 5～10s。
7、二甲苯透明，中性樹脂封固。
染色結果：
細胞核 藍色至紫色
胞質細胞 淡藍色
結締組織 淡紅色
注意事項：
1、血液涂片或骨髓涂片應厚薄均勻，否則影響染色效果。
2、涂片染色中 Giemsa 染色后，請勿先去除染液或直接對涂片用力沖洗。
3、如果染色過深或過淺，應調整染色時間或染色液的濃度。
4、Giemsa 涂片染色和組織切片染色中，pH 值對染色有一定影響，載玻片應清潔、無酸堿污染，否則影響染色效果。
5、染色液經稀釋后液面應金屬光澤則表示染液有染色作用，否則染色液可能失效。
6、Giemsa 組織切片染色中，染色后需用大量 0.1～0.5%乙酸急速沖洗，避免浮面沉淀物污染切片后難以洗脫。
7、0.5%乙酸分化常用于 Giemsa 組織切片染色，如有必要亦可用于細胞涂片，但其濃度應適量下調。0.5%乙酸分化切片時，切片呈粉紅色即可終止。
8、Giemsa 組織切片染色中，無水乙醇脫水要迅速，否則切片易褪色。
9、染色液可重復使用，但不宜重復多次，若有沉淀物應過濾后使用。
有效期： 24 個月有效。
